經驗不限
本科
2026-02-27 10:07:45
6663人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
任職要求：
1、本科、碩士學歷；
2、臨床藥學、藥學、醫學相關專業
3、英語水平CET6；熟悉ICH GCP和國內相關法規
主要工作內容：
1、IND申報之前負責臨床CRO的調研，參與臨床CRO的評估和篩選，參與臨床研究計劃的撰寫，IND申報之后負責對第三方臨床工作的核查和協調。
2、臨床政策法規的跟進和解讀。
3、公司仿制藥品種一致性評價的協調和對接，具體開展后的核查和協調。
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：常州常州高新區（新北區）薛家鎮薛家鎮遼河路1018號
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
吳女士HR
常州方圓制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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薛家鎮遼河路1018號
