3年以上
碩士
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職位描述
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職位描述：
職責描述：
1.全面負責臨床研究項目的項目管理工作，確保試驗項目嚴格按照試驗方案、公司的sop、gcp及相關法規進行；
2.負責查找臨床研究相關的國內外法規文件和指導原則，為新藥研發提供法規意見/建議等；
3.為所有臨床項目提供法規支持，解答法規相關問題；
4.根據法規的發布/實施情況，制定法規培訓計劃，組織法規培訓；
5.負責申報資料的合規性審核；
6.對臨床監察員的日常工作給予監督指導，并提供適當的培訓。
任職要求：
1.藥學、醫學、藥理學等相關專業，碩士及以上學歷
2.3年以上臨床試驗相關經驗，1年以上項目管理經驗
4.富有責任心，具備良好的溝通能力、組織協調能力
職責描述：
1.全面負責臨床研究項目的項目管理工作，確保試驗項目嚴格按照試驗方案、公司的sop、gcp及相關法規進行；
2.負責查找臨床研究相關的國內外法規文件和指導原則，為新藥研發提供法規意見/建議等；
3.為所有臨床項目提供法規支持，解答法規相關問題；
4.根據法規的發布/實施情況，制定法規培訓計劃，組織法規培訓；
5.負責申報資料的合規性審核；
6.對臨床監察員的日常工作給予監督指導，并提供適當的培訓。
任職要求：
1.藥學、醫學、藥理學等相關專業，碩士及以上學歷
2.3年以上臨床試驗相關經驗，1年以上項目管理經驗
4.富有責任心，具備良好的溝通能力、組織協調能力
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：成都彭州市成都-蜀漢路
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
成都第一藥業集團有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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彭州市天彭鎮東三環路133號
