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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
工作職責：
1、負責制劑項目文獻調研、專利分析，設計制劑研發思路，撰寫項目研究方案；
2、負責制劑項目計劃制定、實施與組內進度監控，負責研發部門之間的溝通協調工作；
3、負責設計試驗方案和申報資料的撰寫和審核，確保試驗數據和資料的真實性、一致性、完整性、科學性、準確性；
任職資格：
1、藥物化學、藥劑、制劑等相關專業，本科及以上，30-45歲
2、具有一致性評價項目的成果案例
3、熟悉國家藥政法規
4、有較強的內外協調與溝通能力，管理能力
工作職責：
1、負責制劑項目文獻調研、專利分析，設計制劑研發思路，撰寫項目研究方案；
2、負責制劑項目計劃制定、實施與組內進度監控，負責研發部門之間的溝通協調工作；
3、負責設計試驗方案和申報資料的撰寫和審核，確保試驗數據和資料的真實性、一致性、完整性、科學性、準確性；
任職資格：
1、藥物化學、藥劑、制劑等相關專業，本科及以上，30-45歲
2、具有一致性評價項目的成果案例
3、熟悉國家藥政法規
4、有較強的內外協調與溝通能力，管理能力
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：成都彭州市成都-彭州
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
成都第一藥業集團有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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彭州市天彭鎮東三環路133號
