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職位描述：
職位描述：
1、負責課題的整體規劃，監督、控制和協調研發過程的進行；
2、藥品的質量研究及標準建立，確定及改進藥物分析（氣相）的方法；
3、組織撰寫、審核藥物分析方法開發方案以及分析方法驗證報告，研究結果評價與審核；
4、負責部門的日常管理，包括：小組人員的工作職責分配，監督與指導部門人員的實驗及各項規范，培訓和指導團隊的工作等；
5、質量研究相關標準操作sop的審核，組織部門內部的實驗室的gmp檢查工作；
6、領導安排的其他工作。
任職資格：
1、藥學、藥物分析等相關專業，本科以上學歷；
2、三年及以上課題組管理（氣相）工作經驗；
3、熟悉各種現代分析儀器及藥物分析方法（氣相）,有較強的藥物分析實驗技能與理論基礎，具備分析解決試驗異常技術的能力；
4、熟練掌握藥品研發的國內外相關技術指導原則及國內藥品注冊的相關法規；
5、能夠獨立編寫和審核注冊申報資料以及原始記錄；
6、熟悉各類分析方法驗證（氣相）工作，能夠獨立設計試驗方案等；
7、嚴謹、敬業、穩健、能夠承受較大的工作壓力；