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崗位職責：1、負責臨床前研究項目的毒理研究方案制定、研究質量和進度控制、關鍵技術難題解決等研發環節的全過程管理；2、對在研品種進行準確的安全性評價和分析研究潛在的臨床毒性；3、負責GLP毒理試驗方案和正式報告的審閱、修訂工作，指導藥理毒理申報資料撰寫；4、與客戶進行溝通，推進項目進展；5、帶領實驗操作及技術；6、公司安排的其他工作。任職資格：1、藥理學、毒理學等相關專業碩士及以上學歷；2、了解新藥開發模式和流程，具有GLP毒理知識及毒理試驗經驗，能夠組織和協調臨床前毒理相關研究工作的開展和落實；3、了解國內外GLP的法規要求和臨床前安全性評價相關指導原則；4、了解新藥研發流程，毒理與藥效、藥代等研究的相互聯系，善于銜接相關研發環節、推動系統的成藥性評價工作順利開展者優先；5、具有較強團隊管理能力。 職能類別：醫藥技術研發人員