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質(zhì)量主管崗位職責(zé)： 1、 負(fù)責(zé)落實質(zhì)量管理部的各項職責(zé)，堅持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。 2、 指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 3、 負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、首營客戶的質(zhì)量審核工作,資質(zhì)的更新審核工作。 4、 負(fù)責(zé)制定驗證計劃，參與驗證工作，完成驗證報告。 5、 參與質(zhì)量管理文件的起草、修訂及審核工作，并指導(dǎo)、檢查和督促實施。 6、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀等處理過程實施監(jiān)督。 7、負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制過程。 8、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，負(fù)責(zé)經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請的審核。 9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 10、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。 11、負(fù)責(zé)組織定期進(jìn)行藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審。 12、負(fù)責(zé)藥品召回、藥品不良反應(yīng)的管理。 13、 負(fù)責(zé)協(xié)助人力資源部開展藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。 任職資格： 1、藥學(xué)類專業(yè)，統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷，具備執(zhí)業(yè)藥師資格。 2、具有3年以上藥品批發(fā)或連鎖企業(yè)總部質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。 3、有高度的責(zé)任感，能堅持原則，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，對藥品質(zhì)量及經(jīng)營管理進(jìn)行正確判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和解決。