應屆畢業生
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職位描述
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職位描述：
1、熟悉GMP管理，能夠進行生產、取樣、檢測過程監督，確保按照相應的管理規程、操作規程進行，完成監控數據的收集，填寫相關監控記錄。
2、能夠完成物料放行和產品放行前的審核，參與不合格品的處理、投訴信息處理、退換貨處理、質量事故、偏差、變更等產品質量信息的調查處理，對每批產品是否放行提出建議。
3、能夠收集產品相關數據并進行分析，編制產品年度報告。
任職資格：
1、制藥、化學、分析等相關專業統招大專及以上學歷；
2、一年以上GMP藥廠質量管理工作經驗者優先；
3、了解并收集更新法規、政策性文件和各國藥典；
4、工作認真負責，作風扎實，講求實效，有良好的職業道德，能適應企業管理工作要求；
5、身體健康，精力充沛，適應工作壓力，三年內無重大疾病史。
1、熟悉GMP管理，能夠進行生產、取樣、檢測過程監督，確保按照相應的管理規程、操作規程進行，完成監控數據的收集，填寫相關監控記錄。
2、能夠完成物料放行和產品放行前的審核，參與不合格品的處理、投訴信息處理、退換貨處理、質量事故、偏差、變更等產品質量信息的調查處理，對每批產品是否放行提出建議。
3、能夠收集產品相關數據并進行分析，編制產品年度報告。
任職資格：
1、制藥、化學、分析等相關專業統招大專及以上學歷；
2、一年以上GMP藥廠質量管理工作經驗者優先；
3、了解并收集更新法規、政策性文件和各國藥典；
4、工作認真負責，作風扎實，講求實效，有良好的職業道德，能適應企業管理工作要求；
5、身體健康，精力充沛，適應工作壓力，三年內無重大疾病史。
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：襄陽宜城市宜城市精細化工產業園雷河南路88號
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職位發布者
HR
江蘇威凱爾醫藥科技有限公司
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房地產開發·建筑與工程
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500-999人
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股份制企業
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浦口經濟開發區萬壽路15號
