職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作內容:
1.負責工藝規程、生產管理文件、變更、偏差等文件起草工作;
2.負責車間崗位、設備標準操作規程以及設備確認等文件的審核工作;
3.負責驗證文件的起草,協調推進各驗證團隊的工作,并審核完成的驗證數據及報告;
4.負責批生產記錄的審核工作;
5.協助完成產品小試生產工作
任職條件:
1. 大專以上學歷,生物工程,生物制藥化學,藥學類相關專業優先;(應屆生需要本科學歷)
2.2年以上制藥企業驗證經驗、或車間工藝員經驗優先,熟悉GMP法規、文件工作;
3.良好的人際溝通能力和協調能力。
早八晚五,單休法休。
職位福利:五險一金、包吃、包住、通勤車,每年多次調薪
工作地點
地址:哈爾濱呼蘭區哈爾濱市康隆藥業有限責任公司(北門)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。

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注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
