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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)ICSR的收集、整理、錄入、審閱、遞交及存檔，并對其進(jìn)行跟蹤和報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)監(jiān)測ICSR的接收，并維護(hù)相關(guān)記錄；
3、負(fù)責(zé)從藥物安全數(shù)據(jù)庫中導(dǎo)出安全性事件列表，協(xié)助完成一致性核查；
4、協(xié)助撰寫和維護(hù)藥物警戒相關(guān)SOP；
5、協(xié)助撰寫撰寫安全性報(bào)告（如DSUR、RCP等）和臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)文件；
6、協(xié)助維護(hù)公司藥物安全數(shù)據(jù)庫；
7、按時(shí)完成藥物警戒相關(guān)培訓(xùn)并簽署培訓(xùn)記錄，并及時(shí)存檔；
8、協(xié)助藥物警戒相關(guān)工作文件的存檔和維護(hù)。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有1-2年及以上藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)；
3、了解國內(nèi)外藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)；
3、具有一定的藥物安全數(shù)據(jù)庫和MedDRA詞典使用經(jīng)驗(yàn)；
4、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。