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崗位職責(zé)： 1、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，組織制定并實(shí)施生產(chǎn)規(guī)劃； 2、管理公司生產(chǎn)系統(tǒng)各項(xiàng)工作，確保生產(chǎn)管理體系安全有效運(yùn)行； 3、組織監(jiān)督調(diào)控及編制生產(chǎn)過(guò)程中各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等； 4、領(lǐng)導(dǎo)建立和完善質(zhì)量管理制度，組織實(shí)施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行； 5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備管理，負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝并推進(jìn)新的工藝實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)； 6、優(yōu)化人員配置，提升人員素質(zhì)，提高生產(chǎn)效率； 7、負(fù)責(zé)審視公司安全生產(chǎn)管理制度，并監(jiān)督員工安全生產(chǎn)教育，定期檢查相關(guān)部門(mén)安全生產(chǎn)執(zhí)行情況，避免安全事故的發(fā)生。 基本要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、8年以上制劑和原料藥生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉國(guó)內(nèi)外藥品管理法規(guī)，有豐富的GMP認(rèn)證迎檢經(jīng)驗(yàn)。