1,在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下能夠獨(dú)立完成分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,進(jìn)行方法驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究,并對結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn);
2,負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報告的書寫和記錄;
3,熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器;
4,按照藥品注冊報批要求,完成原始記錄,協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫相關(guān)申報材料,配合注冊部完成申報工作;
5,日常實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的管理和維護(hù)。對研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求,撰寫相關(guān)注冊申報資料;
職位福利:五險一金、包住、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、周末雙休
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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