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崗位職責(zé)

1、參與起草、編制、修改實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理方面的文件，確保質(zhì)量管理體系正常運(yùn)轉(zhuǎn)，保證各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在公司的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄。

3、負(fù)責(zé)對藥品研發(fā)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控，做好質(zhì)量監(jiān)控記錄。

4、負(fù)責(zé)對不符合質(zhì)量管理規(guī)范的行為及時(shí)制止，提出處理意見并按程序向上級匯報(bào)。

5、負(fù)責(zé)開展對員工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。

任職要求

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)崗位職責(zé)：

2、相關(guān)崗位2年以上工作經(jīng)驗(yàn)

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、關(guān)注細(xì)節(jié)、原則性強(qiáng)，邏輯思維強(qiáng)、溝通協(xié)調(diào)能力好，有團(tuán)隊(duì)合作精神。