負(fù)責(zé)組織藥品質(zhì)量體系文件建立及實(shí)施,質(zhì)量全生命周期管理完成藥品(委托)生產(chǎn)質(zhì)量任務(wù);參與藥品受托生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的遴選和審計(jì);GMP中的(質(zhì)量負(fù)責(zé)人)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的職責(zé);GMP中與質(zhì)量負(fù)責(zé)人的共同職責(zé);參加藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系自查等工作。
任職要求
有五年以上從事無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱)。
具體事宜面議
58661077
職位福利:節(jié)日福利、包住、定期體檢、帶薪年假、全勤獎(jiǎng)
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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51-99人
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股份制企業(yè)
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