崗位職責(zé):
1、驗證與變更管理
負(fù)責(zé)參與變更控制管理;
負(fù)責(zé)系統(tǒng)的登記每次變更,并對變更進(jìn)行分類管理。
負(fù)責(zé)變更后涉及產(chǎn)品穩(wěn)定性的應(yīng)作出說明,涉及文件修訂的應(yīng)及時升級文件。
負(fù)責(zé)制定年度驗證計劃,并跟蹤工程部、生產(chǎn)部及其他相關(guān)部門驗證計劃的實(shí)施。
負(fù)責(zé)驗證方案及報告的審核;
負(fù)責(zé)驗證文件的整理和歸檔。
2、供應(yīng)商管理
負(fù)責(zé)供應(yīng)商的資料的審計,供應(yīng)商現(xiàn)場考察。
負(fù)責(zé)供應(yīng)商資料的歸檔管理及年度供應(yīng)商評價。
負(fù)責(zé)供應(yīng)商資料的動態(tài)管理,及時提醒物控部索要有效證照。
3、GMP基礎(chǔ)工作
負(fù)責(zé)配合完成年度產(chǎn)品回顧分析報告工作;
負(fù)責(zé)上級部門要求資料的整理和上報及對外的文件發(fā)文。
負(fù)責(zé)每周及時搜索上級部門的新出臺的法律法規(guī)文件。
配合各種自檢、臨時性現(xiàn)場檢查等。 參與配合一些臨時性認(rèn)證的準(zhǔn)備工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)、食品等相關(guān)專業(yè)
2、熟悉食品專業(yè)知識;
3、熟悉食品質(zhì)量管理知識;
4、熟悉食品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)知識及食品相關(guān)的法律法規(guī)。5、質(zhì)量管理、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP質(zhì)量體系
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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中國醫(yī)藥城四期廠房G69棟
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