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崗位信息： 培訓(xùn)期先熟悉公司藥品生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)歷培訓(xùn)期后安排在生產(chǎn)工藝技術(shù)管理崗位： 1、參與起草生產(chǎn)相關(guān)GMP文件，并根據(jù)實(shí)際情況修編更新； 2、按照公司的生產(chǎn)計(jì)劃，按期、保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)工作任務(wù) 3、通過設(shè)備培訓(xùn)后，能獨(dú)立操作設(shè)備和熟悉設(shè)備的原理、產(chǎn)品工藝知識(shí)； 4、經(jīng)過前期的參與與培訓(xùn)為后續(xù)的車間員工提供培訓(xùn)和指導(dǎo)； 5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職條件： 1、學(xué)歷：2025年優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生，本科學(xué)歷； 2、專業(yè)：制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)； 3、成績(jī)：專業(yè)排名前30%、英語四級(jí)水平； 4、綜合素質(zhì)：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，思維邏輯清晰、踏實(shí)務(wù)實(shí)者優(yōu)先考慮。 截止日期：2025年10月30日 招聘人數(shù)：20人