職位描述
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崗位要求:
1. 負責QC相關文件的起草、修訂,檢驗記錄復核;
2. 負責對檢驗過程中出現的偏差、OOS等異常情況進行調查、合理分析;
3. 負責微生物方向的分析檢測,例如:無菌、微生物限度、細菌內毒素等檢測;
4. 負責實驗室相應方法的驗證和優化;
5. 負責QC日常檢驗工作安排及管理。
任職要求:
1. 藥學、微生物、生物學等相關專業,本科及以上學歷,熟悉藥典、GMP規范;
2. 有藥企微生物、無菌檢驗工作5年以上工作經驗,掌握無菌檢查、微生物限度檢驗等相關技能;
3. 具有良好的協調能力和溝通能力、獨立思考和分析能力,具有團隊協作精神及工作責任感。
1. 負責QC相關文件的起草、修訂,檢驗記錄復核;
2. 負責對檢驗過程中出現的偏差、OOS等異常情況進行調查、合理分析;
3. 負責微生物方向的分析檢測,例如:無菌、微生物限度、細菌內毒素等檢測;
4. 負責實驗室相應方法的驗證和優化;
5. 負責QC日常檢驗工作安排及管理。
任職要求:
1. 藥學、微生物、生物學等相關專業,本科及以上學歷,熟悉藥典、GMP規范;
2. 有藥企微生物、無菌檢驗工作5年以上工作經驗,掌握無菌檢查、微生物限度檢驗等相關技能;
3. 具有良好的協調能力和溝通能力、獨立思考和分析能力,具有團隊協作精神及工作責任感。
工作地點
地址:上海奉賢區肖業路8號A棟2樓
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
Aime..HR
上海森松制藥設備工程有限公司
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制藥·生物工程
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1-10人
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外商獨資·外企辦事處
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浦東新區祝橋鎮空港工業園金聞路29號

應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
