職位描述
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崗位職責(zé):
1.負責(zé)創(chuàng)新藥注冊性臨床研究項目的項目管理(進度、質(zhì)量、費用和風(fēng)險管理等);
2.負責(zé)臨床研究項目按照計劃開展,確保項目管理目標(biāo)的達成;
3.負責(zé)臨床研究項目運營管理策略和計劃的制定、實施;
4.負責(zé)臨床研究項目的組織、實施、協(xié)調(diào)與溝通;
5.負責(zé)內(nèi)外部資源的整合、協(xié)調(diào);
6.負責(zé)臨床專家資源庫的建設(shè)和維護;
7.負責(zé)臨床項目管理團隊的建設(shè)。
任職要求:
1.學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷;醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2.工作年限:具有10年以上注冊性臨床研究項目管理經(jīng)驗,5年以上項目團隊(≧10人)管理經(jīng)驗;
3.項目經(jīng)驗:具有新藥/仿制藥項目管理經(jīng)驗(包括不限于化藥、生物藥);至少有5個及以上項目從I期到III期的全流程管理經(jīng)驗,眼科領(lǐng)域有限
4.熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī),具有外部專家資源; 有Global項目管理經(jīng)驗;
5.具有較強的項目管理能力和對外溝通協(xié)調(diào)能力,具有較強的執(zhí)行力和分析解決問題的能力。
工作地點
地址:成都金牛區(qū)成都-金牛區(qū)康弘藥業(yè)
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職位發(fā)布者
楊老師HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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