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崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)公司原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行；
2、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃，組織、監(jiān)督公司各項(xiàng)質(zhì)量規(guī)劃及計(jì)劃的實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)公司化學(xué)原料藥GMP認(rèn)證工作；
4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營、質(zhì)量體系中的重大問題及難題。
5、擅長原料藥研發(fā)申報(bào)質(zhì)量控制等有相關(guān)工作經(jīng)歷。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，
3、必須熟悉新版GMP認(rèn)證要求，有主持并通過新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)；