職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1. 按照FDA/CFDA/CNAS相關法規及公司決策要求,協助質量體系的建立、運行、維護等工作;
2. 協助質量主管制定并組織執行本機構的質量計劃,完成公司內部質量核查和文件控制工作;
3. 協助質量主管完成本機構SOP的制定與確認,并負責SOP的分發,及時記錄SOP的修訂、修改、銷毀等體系文件的管理工作;
4. 根據承接項目的內容制定內部核查計劃并實施核查,詳細記錄核查的內容、發現的問題、采取的措施等,并向質量主管、實驗室負責人和項目負責人報告;
5.審核實驗方案、實驗記錄、結果或報告。
任職要求:
1.本科以上學歷,生物工程、藥物分析、藥學、制藥工程等相關專業;
2.了解ISO 17025、GLP等質量體系、熟悉中美雙報相關要求;
3.具有良好的溝通能力、協調能力和團隊合作能力;
4.具有優秀的問題解決能力及應急預案管理能力;
5.熟練掌握Office等常用辦公軟件操作;
6.一年以上分子實驗、細胞庫毒種庫檢測相關實驗經驗的優先考慮。
工作地點
地址:北京大興區北京大興區瑞合西一路
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
佘女士HR
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質未知
-
經濟技術開發區榮京東街甲5號

應屆畢業生
學歷不限
2026-03-14 13:00:36
1175人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
