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崗位職責：
1、MAH委托生產驗證體系管理
1)建立并維護MAH委托生產模式下的驗證管理體系，監督并確保受托生產企業（CDMO）的驗證活動（包括廠房、設施、設備、工藝、清潔、滅菌及計算機化系統等）持續符合MAH質量要求與法規標準。
2)審核受托生產企業的驗證主計劃、驗證方案與報告，確保其驗證狀態持續合規、科學、可靠。
3)管理委托生產項目的技術轉移活動，包括工藝轉移驗證、清潔驗證及持續的工藝驗證，確保產品在CDMO端順利實現規模化生產。
4)審核受托生產企業的共線生產風險評估，確保其符合防止交叉污染的政策要求。
5)參與審核關鍵工藝表征與研究的方案與報告，為工藝驗證提供科學依據。
委托生產過程質量監督與管理
1)參與對受托生產企業進行定期的現場質量審計與監督，確保其生產、檢驗及質量管理活動持續符合質量協議與法規要求。
2)參與委托生產質量協議與技術協議的起草、審核與修訂，明確雙方質量責任。
3)管理技術轉移全過程文件，審核技術轉移中的差距分析、風險識別及控制措施。
4)審核受托生產企業提供的批記錄、驗證數據及各類質量文件，執行產品放行前審核。
5)監督受托生產企業對偏差、OOS等質量事件的處理，確保根本原因分析準確，糾正與預防措施有效。
6)參與評估與MAH產品相關的變更請求，確保變更受控。
7)參與涉及委托生產產品的客戶投訴調查，審核調查報告，并推動相關質量改進。
3、審計與合規管理
1)協調受托生產企業現場審計，確保審計工作順利開展。
2)參與藥品注冊核查及產品上市后監管活動，提供全面、準確的驗證及質量管理文件支持。
3)參與藥品監管部門對MAH的監督檢查，對檢查發現項制定整改措施并跟蹤落實。

崗位要求：
1、學歷與專業：
本科及以上學歷，藥學、制藥工程、生物技術、化學等相關專業。
2、工作經驗：
10年以上制藥行業工作經驗，其中至少3年以上驗證管理經驗，具備完整的無菌制劑或生物制品（抗體、ADC等）建廠、體系搭建、產品申報及現場核查經驗者優先。
知識技能：
1)精通中國MAH/GMP等藥品法律法規，熟悉ICH、FDA或EMA相關指南者優先。
2)深入理解無菌制劑或生物制品廠房設施、設備、工藝、清潔、計算機化系統驗證要求。
3)具備生物制品（抗體、ADC等）的工藝流程與質量控制知識，能夠有效識別和管理生產與驗證過程中的質量風險。
4)具備優秀的文檔撰寫和審核能力，能夠獨立完成或審閱各類驗證方案、報告等。
4、能力素質
1)具備極強的原則性、責任心和誠信意識，注重細節。
2)擁有出色的溝通協調能力，能夠高效管理與CDMO等外部合作伙伴的關系。