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1、實(shí)驗(yàn)室日常管理以及團(tuán)隊(duì)建設(shè)
全面負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)行管理，包括人員調(diào)度、培訓(xùn)計(jì)劃的制定與實(shí)施。
建立并維護(hù)高效的團(tuán)隊(duì)協(xié)作機(jī)制，提升團(tuán)隊(duì)的技術(shù)能力和執(zhí)行力，培養(yǎng)梯隊(duì)人才。
監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生、安全操作及6S管理，確保無安全事故發(fā)生。
2、 質(zhì)量控制體系建設(shè)
主導(dǎo)建立和完善原輔料、包裝材料、中間體及成品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程（SOP）。
確保實(shí)驗(yàn)室操作符合ISO 9001、GMP或農(nóng)藥行業(yè)相關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄的審核、檢驗(yàn)報(bào)告的批準(zhǔn)以及質(zhì)量檔案的管理。3. 分析方法開發(fā)與驗(yàn)證
3、針對(duì)不同的農(nóng)藥劑型（如乳油EC、懸浮劑SC、水分散粒劑WG等）及原藥特性，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開發(fā)、優(yōu)化和驗(yàn)證分析方法（主要是氣相/液相色譜法）。
解決檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題，確保分析方法的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。
4、儀器設(shè)備管理
負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室精密儀器（HPLC、GC、原子吸收分光光度計(jì)、激光粒度儀等）的日常維護(hù)、校準(zhǔn)和驗(yàn)證計(jì)劃制定與實(shí)施。
5、 跨部門協(xié)作與異常處理
對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量異常，組織調(diào)查，出具調(diào)查分析報(bào)告，并提出改進(jìn)建議。
與生產(chǎn)部、研發(fā)部、采購(gòu)部以及市場(chǎng)部等密切溝通，協(xié)同處理供應(yīng)商質(zhì)量管理及客戶質(zhì)量投訴問題。