職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位概述:
本崗位負責全面管理與優化公司的藥物警戒體系,確保其完全符合中國及全球相關法律法規要求。該職位將領導藥物警戒的日常運營,包括不良事件的監測、報告、風險評估與溝通,是保障公司產品全生命周期患者安全的核心負責人。
核心職責:
體系與合規管理:
建立、維護并持續優化公司的藥物警戒體系文件,包括主文件、標準操作規程,工作指導書等。
確保所有藥物警戒活動嚴格遵循中國NMPA、EMA、FDA等地的法規與指南。
主導應對監管機構的稽查與視察,并負責內部審計與供應商審計。
監督管理并報告藥物警戒體系的關鍵績效指標與質量指標。
運營與流程管理:
監督所有個例安全性報告的接收、醫學評估、錄入與遞交流程,確保報告的及時性與質量。
主導或參與定期安全性報告(如PSUR/PBRER, DSUR)的撰寫與遞交。
建立并管理信號檢測與風險管理流程,協調安全數據匯總分析、信號評估及風險管理計劃的制定與更新。
負責安全性數據的交換協議管理與合作伙伴(如license-in/out方、CRO)的監管。
團隊與跨部門協作:
根據分配的藥物警戒安全性活動,對相關人員進行PV培訓。
作為藥物警戒事務的核心聯系人,與公司內研發、臨床、醫學、注冊、質量保證、上市后等部門緊密協作。
主導或參與藥物安全委員會的藥物警戒安全性議題匯報及藥物警戒體系改進。
完成上級交付的各項任務。
任職要求:
教育與經驗 / Education
本崗位負責全面管理與優化公司的藥物警戒體系,確保其完全符合中國及全球相關法律法規要求。該職位將領導藥物警戒的日常運營,包括不良事件的監測、報告、風險評估與溝通,是保障公司產品全生命周期患者安全的核心負責人。
核心職責:
體系與合規管理:
建立、維護并持續優化公司的藥物警戒體系文件,包括主文件、標準操作規程,工作指導書等。
確保所有藥物警戒活動嚴格遵循中國NMPA、EMA、FDA等地的法規與指南。
主導應對監管機構的稽查與視察,并負責內部審計與供應商審計。
監督管理并報告藥物警戒體系的關鍵績效指標與質量指標。
運營與流程管理:
監督所有個例安全性報告的接收、醫學評估、錄入與遞交流程,確保報告的及時性與質量。
主導或參與定期安全性報告(如PSUR/PBRER, DSUR)的撰寫與遞交。
建立并管理信號檢測與風險管理流程,協調安全數據匯總分析、信號評估及風險管理計劃的制定與更新。
負責安全性數據的交換協議管理與合作伙伴(如license-in/out方、CRO)的監管。
團隊與跨部門協作:
根據分配的藥物警戒安全性活動,對相關人員進行PV培訓。
作為藥物警戒事務的核心聯系人,與公司內研發、臨床、醫學、注冊、質量保證、上市后等部門緊密協作。
主導或參與藥物安全委員會的藥物警戒安全性議題匯報及藥物警戒體系改進。
完成上級交付的各項任務。
任職要求:
教育與經驗 / Education
工作地點
地址:西藏中路268號來福士廣場地下1層
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
維立志博..HR
南京維立志博生物科技有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質未知
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建鄴區嘉陵江東街18號3棟711室

5年以上
碩士
2026-03-22 06:34:49
25人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
