職位描述
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崗位職責
1. 負責實驗室日常技術運營與維護,包括但不限于理化分析儀器的日常操作、預防性維護、故障診斷與排除,確保儀器與實驗室系統穩定可靠。
2. 負責執行各類樣品的理化檢測,準確收集、記錄實驗數據,并進行數據趨勢分析與偏差調查,為產品質量控制提供可靠依據。
3. 負責研發階段產品向QC部門的分析方法轉移,主導或參與相關分析方法的開發、驗證/確認方案的起草與實施,確保方法學符合法規與質量標準要求。
4. 負責理化相關質量管理文件的編制、審核與修訂,包括儀器標準操作規程(SOP)、質量標準、分析方法及相應的驗證/確認報告。
5. 負責承擔或協助團隊成員的崗位技能培訓與考核,確保其具備相應的理論與實操能力。
任職要求:
1. 藥學、化學、分析化學、生物學或相關專業,本科及以上學歷。
2. 至少3年以上制藥QC工作經驗,其中1年以上專注于理化分析實驗室管理或核心技術支持崗位。
3. 熟練掌握GMP及相關藥事法規,包括不限于《中國藥典》、《美國藥典》、《歐洲藥典》及FDA/ICH等相關技術指南。
4. 具備優秀的英文讀寫能力,能熟練查閱英文技術資料、撰寫專業報告及應對國際審計。
5. 熟悉分析方法驗證/確認的全流程,具備處理OOS/OOT、偏差調查及變更控制的能力。
6. 有FDA、EMA等國際官方審計經驗者優先考慮。
7. 具備多年藥品一線檢驗工作背景、責任心強、注重細節并具備良好溝通協調能力者優先。
1. 負責實驗室日常技術運營與維護,包括但不限于理化分析儀器的日常操作、預防性維護、故障診斷與排除,確保儀器與實驗室系統穩定可靠。
2. 負責執行各類樣品的理化檢測,準確收集、記錄實驗數據,并進行數據趨勢分析與偏差調查,為產品質量控制提供可靠依據。
3. 負責研發階段產品向QC部門的分析方法轉移,主導或參與相關分析方法的開發、驗證/確認方案的起草與實施,確保方法學符合法規與質量標準要求。
4. 負責理化相關質量管理文件的編制、審核與修訂,包括儀器標準操作規程(SOP)、質量標準、分析方法及相應的驗證/確認報告。
5. 負責承擔或協助團隊成員的崗位技能培訓與考核,確保其具備相應的理論與實操能力。
任職要求:
1. 藥學、化學、分析化學、生物學或相關專業,本科及以上學歷。
2. 至少3年以上制藥QC工作經驗,其中1年以上專注于理化分析實驗室管理或核心技術支持崗位。
3. 熟練掌握GMP及相關藥事法規,包括不限于《中國藥典》、《美國藥典》、《歐洲藥典》及FDA/ICH等相關技術指南。
4. 具備優秀的英文讀寫能力,能熟練查閱英文技術資料、撰寫專業報告及應對國際審計。
5. 熟悉分析方法驗證/確認的全流程,具備處理OOS/OOT、偏差調查及變更控制的能力。
6. 有FDA、EMA等國際官方審計經驗者優先考慮。
7. 具備多年藥品一線檢驗工作背景、責任心強、注重細節并具備良好溝通協調能力者優先。
工作地點
地址:南京浦口區學府路10正東方向190米
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質未知
-
浦口高新開發區學府路16號

3年以上
本科
2026-03-22 14:53:18
4人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
