應屆畢業生
碩士
最近更新
1320人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責:
崗位職責：
1、 按照GLP法規要求全面負責毒理專題的實施；
2、 制定實驗方案并執行，分析研究結果，并撰寫總結報告；
3、 解決專題執行過程中出現的問題并及時向客戶匯報；
4、 及時處理質量管理部門提出的問題，確保研究工作各環節符合GLP要求。
5、 實驗結束后，確保將專題相關的資料歸檔保存。
任職要求：
1、碩士以上學歷，生物醫藥相關專業；
2、3年以上國際毒理專題申報經驗，熟悉FDA申報法規；
3、英語可以作為工作語言，具備較強的數據分析能力及溝通協調能力。
崗位職責：
1、 按照GLP法規要求全面負責毒理專題的實施；
2、 制定實驗方案并執行，分析研究結果，并撰寫總結報告；
3、 解決專題執行過程中出現的問題并及時向客戶匯報；
4、 及時處理質量管理部門提出的問題，確保研究工作各環節符合GLP要求。
5、 實驗結束后，確保將專題相關的資料歸檔保存。
任職要求：
1、碩士以上學歷，生物醫藥相關專業；
2、3年以上國際毒理專題申報經驗，熟悉FDA申報法規；
3、英語可以作為工作語言，具備較強的數據分析能力及溝通協調能力。
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：蘇州太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司--
??
點擊查看地圖
詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
佘女士HR
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質未知
-
經濟技術開發區榮京東街甲5號
