職位描述
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崗位職責:
1、負責研發質量管理體系建立和運行;
2、制定研發管理體系文件,負責審核、下發、銷毀等受控管理;
3、制定關鍵崗位人員崗前資質管理及培訓管理要求,監督各部門培訓執行及檔案歸檔;
4、統籌儀器設備確認管理,制定年度計劃,監督各部門執行并審核驗證/確認方案及報告;
5、制定統一的物料管理制度及標準,監督審查各部門執行情況;
6、負責研發項目涉及的文件質量審核,對原始記錄的真實性、可靠性進行監督檢查;
7、負責注冊類項目關鍵過程方案、報告、記錄、申報資料合規性審核;
8、制定偏差、變更管理標準,統籌監督各部門偏差、OOS、變更等管理;
9、制定委外研究(生產)管理標準,協助項目經理開展定期或關鍵節點質量監督檢查;、
10、制定供應商管理制度,協助注冊類項目開展供應商質量合規性審計,建立合格供應商清單;
11、建立技術轉移管理制度及標準,監督管控過程;
12、上級領導交辦的其他任務。
任職要求:
1、教育程度:碩士以上學歷,藥學、制藥工程、中藥學、生物學等相關專業。
2、工作經驗:3年及以上相關工作經驗;具備中級及以上職稱或同等專業技術職務任職資格優先。
3、專業能力:熟悉藥品開發流程;熟悉行業背景知識和發展趨勢;掌握醫藥相關法律法規及基本知識;熟悉國家相關政策規定。
4、管理能力:較強的溝通表達、執行能力、問題分析及解決能力。
5、個性特質:性格內外兼有、情緒偏穩定、偏樂觀、理性、顧大局。
1、負責研發質量管理體系建立和運行;
2、制定研發管理體系文件,負責審核、下發、銷毀等受控管理;
3、制定關鍵崗位人員崗前資質管理及培訓管理要求,監督各部門培訓執行及檔案歸檔;
4、統籌儀器設備確認管理,制定年度計劃,監督各部門執行并審核驗證/確認方案及報告;
5、制定統一的物料管理制度及標準,監督審查各部門執行情況;
6、負責研發項目涉及的文件質量審核,對原始記錄的真實性、可靠性進行監督檢查;
7、負責注冊類項目關鍵過程方案、報告、記錄、申報資料合規性審核;
8、制定偏差、變更管理標準,統籌監督各部門偏差、OOS、變更等管理;
9、制定委外研究(生產)管理標準,協助項目經理開展定期或關鍵節點質量監督檢查;、
10、制定供應商管理制度,協助注冊類項目開展供應商質量合規性審計,建立合格供應商清單;
11、建立技術轉移管理制度及標準,監督管控過程;
12、上級領導交辦的其他任務。
任職要求:
1、教育程度:碩士以上學歷,藥學、制藥工程、中藥學、生物學等相關專業。
2、工作經驗:3年及以上相關工作經驗;具備中級及以上職稱或同等專業技術職務任職資格優先。
3、專業能力:熟悉藥品開發流程;熟悉行業背景知識和發展趨勢;掌握醫藥相關法律法規及基本知識;熟悉國家相關政策規定。
4、管理能力:較強的溝通表達、執行能力、問題分析及解決能力。
5、個性特質:性格內外兼有、情緒偏穩定、偏樂觀、理性、顧大局。
工作地點
地址:濟南歷下區麗山國際細胞醫學產業園
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。

濟南
3年以上
碩士
2026-03-10 07:41:38
1838人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
